很多人都有这样的疑问：夫妻双方染色体正常，怀孕了为什么胚胎染色体异常?其实染色体异常，俗称染色体病，是由于遗传物质——染色体的变化引起的。

染色体异常怎么办

一般来说大多数染色体异常的治疗方法最终效果都不理想，因此只能提前预防、防微杜渐，在生育早期要做好染色体检测、产前诊断等，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生，当然日常也可通过以下方法来预防染色体异常。

目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中，但是染色体异常治疗困难，疗效不满意。

1、产前检查

首先孕妇要定期做产前检查，如果胎儿有问题，可选择人工流产避免患儿出生，一般抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。

2、良好生活习惯

培养良好的社会生活习惯，远离有毒素、辐射等环境，降低导致染色体异常的风险。

精子染色体异常。

染色体是基因的特殊载体，如果染色体出现了问题，那么精子的遗传信息就可能出现重大改变。接下来的精子与卵子的结合就会导致胚胎的染色体也出现问题。发育出来的宝宝自然就出现了畸形问题。我们的身体是一个很微妙的系统，一旦出现畸形胎儿，身体机制就会将这个存在重大问题的胎儿淘汰掉。这样就出现了流产的现象。

染色体正常夫妻

　染色体有异常会影响胚胎的发育，使胚胎长到某一阶段即会停止生长。丈夫精子染色体异常，容易造成胎停。染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，也是导致女性孕期流产的主要原因之一。染色体异常的携带者人数相当多，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝患有染色体异常，新生儿染色体异常通常表现为出生后宝宝的先天发育不良性缺陷或先天性**、痴呆等，试管婴儿时需筛查，筛查出正常的染色体在胚胎移植过程中，成功概率更高。

5夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体异常?

精子、卵子的减数分裂

精子和卵子的形成必须要走一条“必经之路”那就是减数分裂。22对常染色体和一对常染色体都要分开，变成独立的一条，男性XY性染色体则分为X、或者Y，女性的XX性染色体则会分为X和另外一个X。这个过程会要求23对染色体都分开，形成独立的单倍体生殖细胞，如果他们没有乖乖的一对一对分开，那么胚胎/胎儿的染色体就会出现异常。

精子和卵子的结合

我们都知道，精子和卵子结合会形成受精卵，那么染色体也是同理的。精子和卵子都是单倍体生殖细胞，两者结合就会形成一对一对的染色体。正常情况下一个精子会和一个卵子结合，但是极少数情况，可能会出现一个卵子，多个精子去受精的情况，那么可能就会导致胚胎发育为葡萄胎，因儿导致流产等。

受精卵的分裂与复制

正常来说，受精卵每天都会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部复制，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。但是在这个分裂、复制的过程中，染色体可能会出现各种各样的异常，例如分裂不全、错位、倒位、染色体缺失等情况。一般来说，越早期发生的异常，对胚胎发育的影响可能会越大。

常见的染色体异常疾病

据相关临床研究报告显示，每一百五十个活产儿中，就有一名染色体异常的情况，其中21三体征(Down综合征)是活产婴儿中最常见的常染色体非整倍性染色体异常，患病率约七百分之一。18三体征(Edward综合征)是第二常见的常染色体三体异常，患病率约为三千分之一。13三体征(Patau综合征)的患病率约为六千分之一。最常见的性染色体非整异常是47，XXY(Klinefelter综合征)，每500名男性中有1名患病。唯一可存活的单体异常是45，X(Turner综合征)，其发病率约为2500分之一，与产妇年龄无关。

染色体检查的必要性

妻子早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都必须做染色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都有可能传递给胎儿，导致流产、死胎或出生畸形儿，所以不孕不育夫妻一般情况下都是夫妻双方同时做染色体检查。同样，准备生育二胎的夫妻，若有上述情况也应行染色体检查。​​​​