我闺蜜已经怀孕12周了，昨天才陪闺蜜去做NT检查，检查结果显示是正常的，低风险，检查NT值为0.9mm，前段时间看网上还说nt数值小于1就不用担心了，是不会出现唐氏儿的，但我闺蜜还是很担心，现在想问一下大家NT检查靠谱吗？网传的这些可不可信？

唐氏综合征可以治愈吗

目前尚无可治疗的药物和手术方法，只能通过早期干预以引导教育学习生活自理技巧。

文章前面所讲的，唐氏综合征患者多伴随先天性心脏病、消化道畸形等疾病，而这些可以通过早期及时的矫正手术来改变。

唐氏综合征患者死亡率高，60%的唐氏胎儿发生早期流产。因而患者免疫能力很差，父母要给予更多、更细致的关心和照顾。避免致病微生物的感染，提高患者的抗病能力。

除了对身体进行照顾干预外，还需要对患者身心、精神等进行干预。多鼓励、拥抱他们，给他们更多的微笑与呵护，让他们树立起信心，以便于更好的培养他们独立生活和适应社会的能力。

同时特殊教育也不可落下，通过专业科学的特殊教育缩小与正常儿童在智力、行为等方面能力的差距。让他们可以快乐幸福的生活。

唐氏综合征可以治愈吗？唐氏综合征只是一种医学定义，除了与生俱来的障碍，他们都和我们一样，有自己喜欢的、厌恶的东西，有自己想要做的事，有自己渴望表达的情感。所以希望大家不要用有色眼镜看待他们，请给予他们爱与呵护。

哪里可以做唐氏筛查

女性得知自己怀孕后，便需要定期到医院进行产检，不仅要了解准妈妈的身体状况，还能及时得知胎儿的发育情况。怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿，并了解以往病史。待到十三周至十六周左右，进入孕中期，需要进行唐氏综合征筛查。

一般综合性医院的产科或妇科医院均能进行孕检，建议做检查选择三甲级医院或孕检服务优质的医院，这些医院比较有经验，设备更加完善，结果也会更能令人信赖。

网传胎儿nt增厚5cm以下都没事，会后期吸收是真的吗？

胎儿nt增厚5cm以下都没事不是真的，常规产检项目中nt是比较重要的一项，主要是用来筛查唐氏儿。NT检查是过B超来测量胎儿颈部透明带厚度，借此推断胎儿是否存在先天异常，NT检查，厚度越厚越不好。临床上认为NT厚度小于2.5毫米为正常，如果大于2.5毫米也不能确定是唐氏儿，需要做进一步的检查，比如无创DNA来排除畸形。

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nt增厚5cm以下是不是都没事：

NT检查一般在孕11周~13周通过B超来测量胎儿颈部透明带厚度来完成，有的孕妈nt厚度不再正常值，至于有没有问题，一起来看看。

1.一般情况下，nt数值大于2.5mm就要考虑是否染色体异常，增厚越明显，胎儿异常几率就越高，程度也越严重；

2.测nt值2.5mm时判断为正常，凡测nt值大于或等于2.5mm时就为异常情况，预示胎儿可能存在颈部水囊瘤等先天性疾病；

3.2.5-3mm是警戒值，如果孕妇nt增厚到3mm，临床应需要引起重视，也有的实验室采集单位做得更精细、更严格，标准值为2.5mm以下为正常。

4.nt增厚5cm以下，大于2.5mm，还是可能存在一些问题，建议尽快预约产前诊断，也就是羊水穿刺检查。

胎儿nt增厚5cm以下并不是一定没有没事，因为nt检查是一个小排畸检查，如果nt至大于正常值2.5mm，可能会面临宝宝异常的风险。nt可以预测胎儿先天性心脏病，神经管畸形发生的风险，越厚胎儿出现异常情况的可能性就越高，nt增厚5cm以下建议先做无创dna了解胎儿是否有染色体异常的可能，然后16周之后进行羊膜腔穿刺做产前诊断。

1什么是唐氏儿

由于唐氏儿对于我们每个家庭的影响都特别大，造成的压力负担也大，如果可以，我们还是有必要了解知道一下相关唐氏儿的基本知识，大概了解一下什么是唐氏儿而尽可能降低唐氏儿的出生率。

一、唐氏儿是唐氏综合征的产物，患唐氏儿的孩子大多数为严重智能障碍，智力比正常人低，所以唐氏综合征也叫先天愚型。而且其还伴有其他的身体问题，近一半患者还伴发复杂的先天性心脏病严重内脏器官畸形，白血病等各种疾病。正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合征患者有3条21号染色体，比常人多出一条21号染色体，是一种染色体病，所以唐氏综合征也称为21三体综合征。唐氏综合征患者的生活几乎不能自理，寿命短，平均存活的年龄都不高。

二、唐氏综合征的出生率与母亲年龄密切相关，唐氏综合征是一种染色体疾病，是最常见的也是目前已知造成智力低下的首要原因之一，而伴随着母亲年龄的增加，生育唐氏儿的风险就越高，发病率就越大。所以唐氏综合征产前筛查阳性，也是为了最大限度降低唐氏儿的出生率，筛查结果为阳性的孕妇必须进行羊膜腔穿刺，做胎儿细胞染色体检查，以明确诊断是否是唐氏儿，从而避免唐氏儿的出生。