AFP和HCG代表什么？

　　MOM值是什么意思？

　　21三体症的风险是什么？

　　18三体和神经管缺损的风险是什么？

　　当我得到唐氏筛查报告时，这些问题使宝藏母亲感到困惑！

　　现在，让我们谈谈如何阅读唐氏筛查报告。

　　我们医院的唐氏筛查分为早期（11-13 + 6）和中期（15-19 + 6）两种筛查：

　　1。早期妊娠筛查（NT +游离β-hCG+ PAPP-A）的检出率约为70％；

　　2。妊娠中期筛查（AFP +游离βhCG+ uE3）的检出率约为60％；

　　3。孕早期和中期联合筛查的检出率可提高到80-90％。

　　妊娠早期唐氏综合症的筛查

　　该测试主要适用于怀孕11至13周+ 6周的“超声”和“抽血”两种筛查方法。超声可以清楚地测量电压的校准透明带（NT）的厚度，并进行血液测试，测量孕妇血清中的PAPP-A和β-HCG，以避免唐氏综合症的风险。

　　在孕中期筛查唐氏综合症

　　怀孕的母亲在15-19 +第6周接受抽血，医院将检测血清AFP，β-HCG，游离雌三醇当量，然后结合怀孕母亲的年龄，周数和体重来计算死亡的风险 患有唐氏综合症（21-三体性），18-三体性综合征和神经管缺陷。您的年龄，胎龄和其他基本信息可以计上海最大的助孕公司算风险值上海世纪代孕招代妈吗 ，因此，当医生要求您提供个人信息时，请务必说出真相。

　　结果解释

　　（1）颈椎颈部透明层的厚度（颈部半透明厚度，NT）是指颈部和颈部顶部皮肤层和筋膜层之间的软组织的最大厚度， 可以用B超测量。大多数唐氏综合症婴儿的后透明带增厚助孕机构甲上海坤和。NT厚度的增加并不表示该氧化物异常，而是其他氧化物异常风险增加的迹象。NT厚度大约增加会增加蛋白质染色体异常，其中一半是唐氏综合症。我们通常认为当NT达到3-4mm时，不再进行常规的血清学筛查，而是进行侵入性诊断测试。

　　（2）高危人群：当筛查结果为21-三体综合征风险值大于1 / 270、18-三体综合征风险值大于1/350为高危人群时，高危人群进一步需要 检查以确认诊断。特别提醒大家，唐氏的高危筛查只能发现唐氏的70％的孩子，大约30％的孩子不在唐氏的高危人群中。

　　（3）严重高危：如果筛查值在1 / 270-1 / 1000之间，则您是严重高危。

　　（4）单值高风险：怀孕的母亲会看着手中的唐丝报告。 我们在PAPP-A，AFP和β-HCG这三个值之后有一个参考范围。 如果您的测量值超出此范围，则为单一值高风险。通常，对21三体综合征的母亲进行血清学筛查的结果为AFP，uE3↓，β-HCG↑，18三体综合征AFP，uE3，β-HCG↓。当然，单值的增加或减少不一定是18或21三体。 产妇或其他原因也可能导致异常的产妇血清学筛查结果。

　　（5）开放性神经管畸形的高风险：胎儿的神经管和腹壁缺损会导致AFP渗入羊水，从而显着增加孕妇的血清AFP。 血清学筛查结果表明AFP增加，超过正常范围。此外，与孕妇血清AFP浓度升高相关的疾病还包括低估胎龄，多胎出生，死亡率，死亡率，裂口破裂，脐带膨出，食道闭锁，肠梗阻，肝坏死，多囊肾和肾虚，孕妇胎盘早剥，羊水过少，子宫颈前，体重减轻，肝癌畸胎瘤等; 降低血清AFP浓度：肥胖，糖尿病，21或18号三体症，妊娠滋养细胞疾病，死胎。

　　根据最新报告，唐氏病中约有20％的唐氏儿童属于严重的高危和单值高上海最好的代孕机构排名危人群。 对于严重的高危和单值高危人群，建议孕妇进一步检查。因为在2013年及其自身范围内，有多个唐氏婴儿出生。 当我们返回查看她的唐思报告的结果时，我们发现它们都是严重的高风险或单一价值高风险。 上海世纪最好助孕公司不幸的是，他们没有选择进一步检查。

　　进一步诊断和检测的产前诊断方法：目前，最常用的产前诊断技术是羊膜穿刺术，即在B超的指导下，将针头通过孕妇的腹部插入羊水。 去除羊水，并对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜穿刺术适合怀孕18吗？孕妇在24周。除羊膜穿刺术外，用于产前诊断的技术还包括绒毛活检和脐静脉穿刺。如果您不想直接进行穿刺，则可以先进行无创性基因检测。 它可以检测多种染色体异常（包括唐氏综合症）。 您可以通过非侵入性DNA排除大多数唐氏阳性假阳性。 如果结果有问题，请进行羊水或脐带血穿刺。